Hallada una bacteria helada hace 5.000 años capaz de plantar cara a superpatógenos

 Un grupo de científicas descubrió una bacteria llamada Psychrobacter SC65A.3 que llevaba unos 5.000 años atrapada en el hielo dentro de la cueva glaciar de Scărișoara, en Rumanía. La encontraron a 16,5 metros de profundidad, en una capa de hielo muy antigua que conserva microorganismos de hace miles de años. Cuando los investigadores la sacaron y la estudiaron en el laboratorio, se dieron cuenta de algo bastante sorprendente: la bacteria era resistente a varios antibióticos actuales.

Esto llamó mucho la atención de los científicos, porque normalmente se piensa que la resistencia a los antibióticos ha aparecido sobre todo por el uso que hacen los humanos de estos medicamentos. Sin embargo, este descubrimiento demuestra que la resistencia ya existía en la naturaleza mucho antes, ya que las bacterias llevan millones de años compitiendo entre ellas. Para sobrevivir, muchas producen sustancias químicas que sirven para defenderse de otras bacterias.

Además, esta bacteria también mostró otra característica interesante: puede frenar el crecimiento de bacterias peligrosas que causan infecciones en las personas, como algunas que aparecen en hospitales y que son difíciles de tratar. Esto se debe a que tiene genes capaces de producir compuestos antimicrobianos, que funcionan de una forma parecida a los antibióticos que usamos en medicina.
Por eso, los científicos creen que estudiar esta bacteria podría ser útil en el futuro para descubrir nuevos antibióticos o tratamientos contra las bacterias que se han vuelto resistentes a los medicamentos actuales, que es un problema cada vez más importante en la medicina.

Aun así, también advierten de un posible riesgo. Con el deshielo de los glaciares debido al cambio climático, algunos microorganismos muy antiguos podrían volver a liberarse al ambiente. Esto podría hacer que genes de resistencia a los antibióticos se propaguen, lo que podría complicar todavía más el problema de las infecciones resistentes. En cualquier caso, el descubrimiento ayuda a entender mejor cómo han evolucionado las bacterias y cómo se han defendido unas de otras a lo largo del tiempo.

Este articulo está relacionado con el tema 2 del libro. 

Fuente: https://elpais.com/ciencia/2026-02-17/hallada-una-bacteria-helada-hace-5000-anos-capaz-de-plantar-cara-a-superpatogenos.html

¿Cómo afectan las drogas al cerebro y al comportamiento?

 El cerebro es el órgano más importante del cuerpo. Nos permite pensar, sentir, aprender y controlar nuestras acciones. Está formado por millones de neuronas que se comunican entre sí mediante sustancias químicas llamadas neurotransmisores. Estas señales hacen posible que aprendamos y respondamos a nuestro entorno.

Las drogas alteran estas señales. Algunas imitan los neurotransmisores naturales, activando las neuronas de manera artificial, mientras que otras provocan que se liberen demasiados neurotransmisores o que no se reciclen correctamente. Esto produce mensajes anormales en el cerebro, que afectan la conducta y la forma en que sentimos placer.

El consumo de drogas afecta zonas importantes del cerebro:

• Ganglios basales: responsables de la motivación y la formación de hábitos; las drogas activan este circuito de recompensa y generan euforia, reforzando el consumo.

• Amígdala extendida: relacionada con la ansiedad y el malestar de la abstinencia, lo que motiva a seguir consumiendo.

• Corteza prefrontal: controla los impulsos y la planificación; cuando se altera, se reduce la capacidad de tomar decisiones y de controlar la conducta.

• Tronco encefálico: controla funciones vitales como la respiración; algunas drogas pueden causar sobredosis y la muerte.

El placer que producen las drogas está relacionado con la dopamina, un neurotransmisor que nos enseña a repetir actividades importantes. Pero las drogas generan olas de dopamina mucho más grandes que las recompensas naturales, como comer o socializar, lo que hace que el cerebro busque la droga y deje de lado otras actividades. Esto provoca un círculo de adicción .

Este artículo se relaciona con el tema 7 de la relación de los animales

https://nida.nih.gov/es/publicaciones/las-drogas-el-cerebro-y-la-conducta-la-ciencia-de-la-adiccion/las-drogas-y-el-cerebro

La flor del desierto resistente al calor

 La Flor del Desierto, también conocida como Rosa del Desierto (Adenium obesum), es originaria del África subsahariana y se distingue por su capacidad para resistir el sol y las altas temperaturas. Mientras muchas plantas se marchitan con el calor, esta especie florece mostrando colores que van del rojo al blanco, y su tallo grueso y curvado le da una forma muy llamativa, parecida a un baobab en miniatura. Por eso es perfecto para terrazas soleadas o interiores con mucha luz.

Cuidados básicos:

• Luz: necesita al menos 6 horas de sol directo al día.

• Temperatura: soporta bien el calor, pero puede dañarse si baja de 10 °C.

• Riego: moderado, cada 10–15 días, ya que tolera la sequía.

• Plagas y toxicidad: es bastante resistente, pero su savia puede irritar la piel y el exceso de agua puede pudrir el tallo.

Reproducción mediante injerto sobre Adelfa:

 El injerto es una técnica que permite que una planta crezca usando otra como soporte. En este caso, se toma un trozo de la Flor del Desierto y se une a la Adelfa (llamada portainjerto). La Adelfa tiene raíces fuertes, por lo que la Flor del Desierto:

• Crece más rápido.

• Es más resistente a enfermedades o cambios de clima.

• Mantiene sus flores bonitas y características.

En pocas palabras, el injerto funciona como “prestarle raíces fuertes” a la Flor del Desierto para que se desarrolle mejor.

https://www.informacion.es/vida-y-estilo/decoracion/2023/09/13/flor-desierto-planta-adenium-obesum-resistente-calor-dv-92044032.html 

Los osos cambian por culpa de los humanos

Esta noticia reciente se relaciona con el tema1 de evolución, ya que muestra cómo la actividad humana puede influir en la genética, el comportamiento y la morfología de una especie. Un estudio sobre los osos pardos de los Apeninos (Italia) ha demostrado que, durante siglos de caza, los individuos más grandes y agresivos fueron eliminados, dejando que los más tranquilos y pequeños sobrevivieran y se reproduzcan.

Como consecuencia, los osos actuales de esta región son más pequeños que otros europeos. Su comportamiento también refleja esta influencia, son más tímidos y menos agresivos. Los genes responsables de estas características se han ido transmitiendo de generación en generación, este es un ejemplo de microevolución, es decir, cambios genéticos dentro de una población en un tiempo relativamente corto. A su vez, es un caso de selección natural, porque la presión humana favoreció a los individuos más dóciles y permitió que sus rasgos se conservaran.

En la península ibérica, los osos también muestran adaptaciones al entorno y al contacto con los humanos. Por ejemplo, las hembras adelantan la salida de sus madrigueras para cuidar a sus crías, y la disponibilidad de comida en zonas cercanas a pueblos está cambiando su comportamiento. Para reducir conflictos, se plantan frutales y castaños lejos de las zonas habitadas y se protegen los contenedores de basura.

En resumen, este estudio  muestra cómo los osos se han ido adaptando a la presencia de los humanos, cambiando su tamaño, comportamiento y genética.

https://elpais.com/ciencia/2025-12-28/los-osos-estan-cambiando-su-conducta-su-forma-y-hasta-su-genetica-por-culpa-de-las-presiones-humanas.html 

Avances de CRISPR contra enfermedad muscular rara

Un equipo de investigadores del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) ha estudiado una posible forma de tratar la distrofia muscular congénita asociada al gen LMNA (L-CMD), una enfermedad genética muy rara que actualmente no tiene cura. Este trabajo fue realizado por científicos del Instituto de Investigación de Enfermedades Raras (IIER) y se publicó en la revista Molecular Therapy Advances.

La L-CMD es una enfermedad hereditaria causada por una mutación en un solo gen, el gen LMNA. Las personas que la padecen presentan debilidad muscular desde una edad muy temprana, además de problemas cardíacos y dificultades respiratorias.

Para intentar encontrar un tratamiento, los investigadores utilizaron la herramienta de edición genética CRISPR‑Cas9. Esta tecnología funciona como unas “tijeras moleculares” que permiten cortar y modificar partes específicas del ADN. Gracias a ello, los científicos pueden eliminar o corregir mutaciones responsables de algunas enfermedades genéticas.

Infografía del funcionamiento de CRISPR (fuente:infobioquimica.com)

En el estudio, los investigadores diseñaron una guía genética para atacar una mutación concreta del gen LMNA (Lmna c.745C>T), que es una de las más comunes en esta enfermedad. Primero probaron el sistema en células en el laboratorio y comprobaron que podía actuar de forma específica sobre el gen mutado.

Después realizaron experimentos en ratones que tenían la misma mutación que los pacientes humanos. Para introducir la terapia genética en el organismo utilizaron virus adenoasociados, que funcionan como vehículos para transportar la herramienta CRISPR a las células. Los resultados mostraron que la terapia mejoró de forma significativa los problemas cardíacos de los ratones y aumentó su supervivencia media en más de un 20 %. Este resultado es especialmente llamativo porque menos del 10 % de las células del corazón fueron editadas.

Imágenes con tinción del corazón de ratones utilizados en la investigación. A la izquierda, músculo cardiaco con fibrosis, una de las características de la distrofia muscular congénita asociada al gen LMNA, y a la derecha, corazón sin fibrosis tras recibir el tratamiento. Fuente: artículo 'CRISPR-mediated targeting of the LMNA c.745C>T mutation enhances survival and cardiac function in congenital muscular dystrophy'

Aunque los resultados son prometedores, los propios investigadores señalan que todavía hay limitaciones, ya que la eficiencia de edición genética es relativamente baja. Por eso, el siguiente paso será mejorar las herramientas CRISPR y los métodos para introducirlas en las células.

Este estudio representa un primer paso hacia el desarrollo de una posible terapia de precisión para esta enfermedad rara y, en el futuro, podría servir también como base para tratar otras enfermedades causadas por mutaciones en genes.

Esta noticia la podemos asociar a los contenidos tejidos animales y genética.

Fuente: Instituto de Salud Carlos III. (2025). Primeros avances hacia una terapia génica con CRISPR para una enfermedad rara muscular sin cura. Blog del ISCIII. 

En referencia al artículo: CRISPR-mediated targeting of the LMNA c.745C>T mutation enhances survival and cardiac function in congenital muscular dystrophy. Gómez-Domínguez, Déborah et al. Molecular Therapy Advances, Volume 34, Issue 1, 201653. https://www.cell.com/molecular-therapy-family/advances/fulltext/S3117-387X(25)00003-5. 

Restauración Coralina

Los arrecifes coralinos del Caribe enfrentan presiones derivadas del calentamiento global, la acidificación oceánica, la degradación costera y la propagación de enfermedades, particularmente SCTLD, asociada con mortalidades masivas en especies constructoras de arrecife. Aunque su agente causal no está del todo identificado, se relaciona con consorcios bacterianos y disbiosis microbiana, lo que ha motivado el desarrollo de tratamientos antibióticos y la exploración de probióticos. Frente a esto, la restauración coralina ha incorporado estrategias orientadas no solo a recuperar biomasa, sino a fortalecer la variabilidad genética y la resiliencia ecológica mediante reproducción sexual asistida y propagación asexual acelerada por microfragmentación, complementadas con enfoques microbiológicos.

La reproducción sexual se llevó a cabo durante la temporada anual de desove mediante la instalación de gametotrapas, estas trampas permiten capturar los paquetes de gametos que ascienden durante esta temporada, sobre colonias sanas de especies masivas del Caribe. Los paquetes de gametos recolectados fueron transportados al laboratorio para realizar fertilizaciones externas controladas, promoviendo diversidad genética al mezclar muestras de diferentes sitios. El desarrollo embrionario se realizó en acuarios bajo condiciones controladas hasta alcanzar la etapa larval competente. Posteriormente, las larvas se expusieron a sustratos previamente acondicionados con algas calcáreas, y los resultados obtenidos fueron trasladados a guarderías in situ para continuar su crecimiento y monitoreo temprano.

La microfragmentación se realizó sobre colonias donantes sanas utilizando una sierra de banda con disco diamantado para producir fragmentos pequeños de aproximadamente 2 a 6 cm. Estos fragmentos fueron fijados a plugs de aragonita o cemento y marcados individualmente para asegurar su trazabilidad. Las guarderías marinas requirieron mantenimiento periódico para remover sedimentos y macroalgas, factores que influyen en la supervivencia y crecimiento. Se efectuaron monitoreos para evaluar supervivencia y estimar crecimiento acumulado, permitiendo comparar el desempeño entre genotipos.

Los ensayos experimentales con probióticos frente a SCTLD se realizaron en tanques individuales con control de parámetros fisicoquímicos. Los fragmentos se distribuyeron en condiciones experimentales que permitieron evaluar el efecto de la exposición a la enfermedad y del tratamiento probiótico. La transmisión se indujo mediante contacto con fragmentos naturalmente enfermos. Se realizaron monitoreos diarios de lesiones y se tomaron muestras de tejido antes y después de la aplicación de probióticos para análisis posteriores del microbioma, manteniendo protocolos estrictos de limpieza y bioseguridad.

En la práctica profesional se adquirieron habilidades técnicas y metodológicas en campo y laboratorio. En reproducción sexual se participó en temporadas de desove, recolección y manejo cuidadoso de gametos, fertilización controlada, mantenimiento de cultivos larvales y seguimiento del asentamiento. En microfragmentación se desarrollaron destrezas en el corte preciso de fragmentos, fijación, marcaje y mantenimiento de guarderías, así como en el reconocimiento de signos de estrés y enfermedad. En los ensayos con probióticos se fortalecieron competencias en el manejo de sistemas experimentales, control ambiental, inoculación de cepas bacterianas y toma de muestras de tejido minimizando el daño a los fragmentos.

La discusión integra estos aprendizajes con la literatura científica, destacando que la reproducción sexual depende de la sincronía reproductiva y del estado de salud de las colonias, que la microfragmentación acelera la expansión tisular de corales masivos pero requiere mantenimiento constante y control ambiental, y que los probióticos constituyen una aproximación emergente basada en la manipulación del microbioma coralino para mitigar SCTLD. La experiencia evidencia que la restauración coralina es un proceso interdisciplinario sustentado en evidencia experimental y manejo adaptativo, donde la combinación de reproducción sexual, microfragmentación y aproximaciones microbiológicas representa una estrategia complementaria para la recuperación de arrecifes degradados en el Caribe.

 

 

 

Relacionado con el tema 1: Evolución y taxonomía

 

Fuente:

Susana Cuellar Uribe, 2026, Práctica Profesional en Blue Indigo Foundation (San Andrés, Colombia).

 

Celiaquia

 L´enfermetat de Celiaquia (EC) és una inflamacío crònica de la mucosa de l´intestí prim per intolerància permanent al gluten (mescla de proteÏnes gliadina i gluteina) causant-li una lesió. Actualment és una de les enfermetats autoimmunes que més afecta al món.

Hi han diversos factors que participen al seu desenvolupament: genètics (presència del gen HIL), ambientals ( tipus de gluten que mengem a la nostra dieta i una lactància prolongada) i inmonlógics (sobreexposicó de interleukina 15 i linfocits T, uns tipus de linfócits, danyant líntestí).

L´EC es pot manifestar a cualsevol edat i amb diversos síntomes (florides, atípiques i inclús asintomatics). Alguns exemples d´aquestos poden ser: diarrea, dolor abdominal,trastorns a l’esmalt bucal, dèficit de vitamines, transtorn menstrual, dermatitis herpetriform, anèmia… La EC en adolescents es més freqüent que siga asintomàtica.

Cal distigir entre EC, alèrgia al blat i sensibilitat al gluten sense ser celíac (SGNC). Encara que la SGNC i la EC són molt paregudes, la alèrgia al blat desencadena el síntomes en hores o minuts i per via digestiva, respiratòria o cutànea. La major diferència és que aquesta última, es pot detectar mitjançant proves sanguínies, al contrari que les altres dos.

Per a tractar-la, és tenint una dieta sense gluten per a tota la vida. En cuant a la prevenció, no hi ha ningúna manera de previndran-la.

A més, aquesta pot emportar diverses enfermetats associades. Com per exemple una alta varietat enfermetats autoimmunes. També, la dermatitis herprtiforme, present en dos de cada tres casos. Per últim, la alteració endocrina més comú és la diabetes insulinodepenent (DI). 

L’enfermetat celíaca també pot coportar algunes complicacions. La més repetida es l’anèmia, causada per una mala absorció del ferro. Aixó també comporta un agument al risc de patir enfermetats neoplásiques (masa anormal de teixit, tumor, resultat de la multiplicació descontrolada i autónmoma de cèl·lules). Les més comuns són: limfoma no Hodgkin i adenocarcinoma a lintesí prim i l’artòfia de les velocitats amb linfocits intraepitelials.

Per últim, la EC, potindre diversos impactes socials com: psicològic (afectat a l’estat emocional, relacions socials i l’autonomia), econòmics (el elevat preu del menjar sense gluten) i educatiu ( degut a la han cuantitat de desinformació al respecte).

La enfermetat celíaca es relaciona amb el tema amb la part de nuticó, l’aparell digestiu. Més concretament, amb la part de la regío posterior del tub digestiu on troben aquesta mucosa intestinal que és la afectada i la causant de tot. Tema 6 punt 2.3 C.

Article: https://revistasanitariadeinvestigacion.com/celiaquia-e-intolerancia-al-gluten/

Enare Cruz Fernández 1º BATX C