Prueban un tratamiento experimental que combate la respuesta inmune fatal en pacientes de coronavirus

Prueban un tratamiento experimental que combate la respuesta inmune fatal en pacientes de coronavirus

Cuatro de seis pacientes en estado crítico con Covid-19 experimentaron una mejora tras recibir un tratamiento experimental que reduce la inflamación (una de las principales causas de muerte por Covid-19). Los cuatro pacientes se han recuperado y fueron dados de alta. 

El tratamiento, CAP-1002, presenta células derivadas de la cardiosfera (CDC) que se cultivan a partir de tejido del corazón en el laboratorio. Otras investigaciones previas mostraron que los CDC, originados anteriormente para tratar la insuficiencia cardíaca, pueden ayudar a todo el cuerpo. 

Los investigadores destacan que los resultados del paciente no son suficientes para afirmar la eficacia del CAP-1002 contra el Covid-19, porque este no era un ensayo clínico con un grupo de control. Esta serie de casos son el primer informe sobre el uso de una terapia celular en pacientes con Covid-19 graves.

Los seis pacientes de la serie de casos sufrían insuficiencia respiratoria y necesitaban oxígeno suplementario antes de recibir la terapia. Cuatro días después de la infusión con CAP-1002, cuatro pacientes pudieron respirar sin asistencia respiratoria, y en menos de tres semanas, los cuatro estaban en condiciones de ser dados de alta.

Fuente: https://www.20minutos.es/noticia/4256020/0/prueba-cedars-sinai-cap-1002-respuesta-inmune-inflamatorio-tormenta-citoquinas-coronavirus/

Científicos generan por primera vez una leucemia humana de linfocitos T a partir de una célula sana

Científicos generan por primera vez una leucemia humana de linfocitos T a partir de una célula sana

La leucemia linfoblástica aguda de células T es un tumor agresivo el cual se produce por el crecimiento descontrolado de las células que proporcionan linfocitos T. Aunque la quimioterapia haya mejorado la evolución de los pacientes, las altas tasas de recaídas suponen un problema. 

Para conseguir terapias nuevas hay que producir modelos experimentales para analizar el proceso de la leucemia. Un estudio liderado por el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha creado el primer modelo de este tipo de leucemia.

Han generado una leucemia a partir de una célula sana. Así, se ha identificado una proteína necesaria en los inicios de la generación de leucemia, que además está implicada en su propagación. Este descubrimiento es un gran avance y ayudará en el diseño de nuevos tratamientos. 

El modelo reproduce las etapas del origen y evolución de este tipo de leucemia, y muestra que la molécula de adhesión CD44 es una diana del gen NOTCH1 (que controla el injerto de células pre-leucémicas en la médula ósea). También controla la generación y progresión de la leucemia, que infiltra los órganos linfoides y el cerebro.

Mediante el empleo de estrategias inmunoterapéuticas que utilizan anticuerpos monoclonales, contra la molécula CD44 del tumor, destaca la función esencial de esta proteína en las interacciones entre las células pre-leucémicas y la médula ósea.Gracias a este estudio descubrimos la importancia del eje NOTCH1 / CD44 en la leucemia linfoblástica aguda de células T.

Fuente:https://www.quimica.es/noticias/1155731/cientficos-generan-por-primera-vez-una-leucemia-humana-de-linfocitos-t-a-partir-de-una-clula-sana.html

ADAPTACIÓN DE LAS PLANTAS A LAS CONDICIONES DEL CAMBIO CLIMÁTICO

ADAPTACIÓN DE LAS PLANTAS A LAS CONDICIONES DEL CAMBIO CLIMÁTICO

La sequía, la salinidad y las temperaturas extremas son las principales causas ambientales que limitan el crecimiento y el desarrollo de las plantas. Para mantener principalmente el crecimiento de estas en condiciones ambientales desfavorables, las plantas han desarrollado una variedad de mecanismos bioquímicos y fisiológicos organizados por un gran conjunto de genes de respuesta al estrés.

La Universidad politécnica de Madrid y la Universidad politécnica de Valencia han descrito el papel de los factores de transcripción específicos de plantas como moduladores en el tiempo de floración u el crecimiento de raíces y brotes como la tolerancia distintos tipos de estrés abiótico.

Estos factores de transcripción se activan en respuesta. Estos factores de transcripción se activan en respuesta a las condiciones ambientales adversas.

                                           

evolución del plumaje del loro arcoíris

LA EVOLUCIÓN DEL PLUMAJE DEL LORO ARCOÍRIS

Las dos principales necesidades para una ave, es ser atractivas con su plumaje a la vez que éste les de la opción de camuflarse.

En el caso del loro conocido como Lori del cocotero, destaca un plumaje parcheado por colores por colores como el rojo, el amarillo, el azul ultra violeta (visible por algunas aves), el negro, y el verde.

Un equipo de científicos ha analizado cómo evolucionó la coloración de uno de los pájaros que mas tonalidades domida del mundo. Los resultados revelan que los parches del plumaje están divididos entre los colores que ayudan al cortejo y los que evitan a los depredadores. La coloración más llamativa de la cabeza y pecho, que permite encontrar más fácilmente pareja de su propia especie, evolucionó rápidamente, sin embargo, la tonalidad verde del resto del cuerpo que les permite confundirse con la vegetación y esconderse de otras aves depredadoras se ha conservado a lo largo de ska las temporales evolutivas.

Los investigadores tomaron fotos con luz visible y luz ultravioleta a 98 especímenes. como muchas aves pueden ver el espectro ultravioleta, los científicos utilizaron un programa especial que traducía el color en "visión de pájaro".

El equipo identificó tres grupos de plumaje que han evolucionado juntas al largo del tiempo: la cara y la cabeza, la espalda y las alas y la región del pecho y la parte inferior del abdomen.

                                         

Las Hormigas en busca de la Orina

Una hormiga extrae orina de canguro de la tierra para obtener nitrógeno

El hallazgo fue puramente casual. La investigadora Sophie ‘Topa’ Petit, de la Universidad del Sur de Australia notó cómo por la noche las hormigas del azúcar (Camponotus terebrans) pululaban para recoger orina. Los insectos extraen moléculas de nitrógeno que terminaría siendo óxido nitroso (N2O), un gas de efecto invernadero 300 veces más potente que el dióxido de carbono (CO2), a pesar de ser menos abundante. Esto les permite sobrevivir en condiciones extremas de aridez, pero también desempeñar un papel importante en el ciclo del nitrógeno.

Para llegar a estas conclusiones, publicadas en la revista Austral Ecology, Petit realizó un experimento en el que comparó el comportamiento de hormigas expuestas a diferentes concentraciones de orina humana y de canguro, agua azucarada y urea diluida.

“Descubrimos que las hormigas extraían parches de urea de forma determinada noche tras noche con un mayor número de hormigas atraídas a concentraciones más altas de urea”, confirma la investigadora, que explica que esta especie de hormiga, como otras, tiene en su tracto digestivo una bacteria que le permite procesar la urea para obtener nitrógeno como proteína.

Aún queda mucho por aprender sobre la alimentación de estas hormigas, pero podemos observar la relación simbiótica entre hormigas y animales como los canguros y los wallaby en ambientes áridos.

Este artículo lo incluiría dentro del tema del metabolismo, ya que las hormigas deben tener una reacción mediante la cual convierten la urea en nitrógeno. (Tema 9)

El reloj circadiano marca el ritmo del ciclo celular y el desarrollo de tumores en plantas

     Un equipo español descubre que estos dos osciladores celulares están conectados ya que el reloj circadiano controla la velocidad del ciclo celular.

Por primera vez se demuestra en plantas.

La ritmicidad que nos rodea está determinada por las oscilaciones en la actividad de proteínas de nuestras células que marcan el ritmo de los procesos.Como hemos dicho,los dos principales osciladores son el reloj biológico (circadiano) y el ciclo celular.

El reloj circadiano es responsable de generar oscilaciones en los procesos biológicos coordinando la noche y el día,la temperatura,etc mientras que el ciclo celular se encarga de la división y el crecimiento de las células.Si este ciclo deja de funcionar,las consecuéncias son dramáticos ya que puede terminar por ejemplo,en cáncer.Por eso,es importante que esté regulado perfectamente.

Un equipo de investigación del Centro de Investigación en Agrigenómica ha demostrado esto por primera vez en las plantas .

Para descubrirlo,utilizó plantas modificadas en las cuales el reloj circadiano va más lento por aumentar su cantidad de TOC1 (componente esencial de este reloj en las plantas).

Las plantas con mucho TOC1 tenían las hojas más pequeñas y cuando se disminuía la cantidad de TOC1,tanto el reloj circadiano y el ciclo celular iban más rápido.Además,las plantas con mucho TOC1 tardan más en entrar en la fase S del ciclo celular,donde se copia el ADN.

El ritmo circadiano podría desarrollar tumores ya que al modificar el ciclo celular,puede alterarlo.En las plantas con más TOC1,el tumor crece más lento que en las plantas con el TOC1 normal.

https://www.agenciasinc.es/Noticias/El-reloj-circadiano-marca-el-ritmo-del-ciclo-celular-y-el-desarrollo-de-tumores-en-plantas 

Neurogénesis y alzhéimer

El cerebro humano genera nuevas neuronas 

hasta los 90 años

Un estudio revela el crecimiento de neuronas en la región del giro dentado durante toda la vida adulta. No ocurre así en pacientes con alzhéimer.

Los humanos, nacemos con la mayoría de las neuronas ya en nuestro cerebro: aunque la génesis de neuronas en ciertas regiones como el hipocampo se había demostrado en ratones. Ahora, la científica del Centro de Biología Molecular Severo Ochoa, María Llorens-Martín muestra en su estudio cómo en el giro dentado, se producen neuronas hasta la vejez.

Los investigadores analizaron muestras de tejido cerebral demostrando que la neurogénesis se produce hasta al menos los 87 años y se reduce drásticamente en enfermos de alzhéimer. Creen que las discrepancias con antiguos estudios se debe a diferencias metodológicas.

Este tipo de neuronas participa en la adquisición de nuevos recuerdos y en el aprendizaje de ratones y por tanto los resultados son esperanzadores: también analiza el proceso en personas con alzhéimer: la generación de nuevas neuronas disminuye drásticamente así como su maduración.

Es un gran hallazgo pues la detección de estos síntomas permitiría detectar la aparición de enfermedades neurodegenerativas en un estado inicial. además, de confirmarse, se abriría la puerta a posibles terapias paliativas o ralentizadoras incrementando el nacimiento y maduración de nuevas neuronas. así como se hace ya en roedores. 

El estudio analiza, además, las posibles causas de estos resultados contradictorios sobre la neurogénesis. Su hipótesis principal, sería la manera de tratar el tejido, pues se habían obtenido diferente número de células según los tratamientos químicos e incluso, se había llegado a perder la señal emitida por las nuevas neuronas.

Lo relacionaría con el tema 10 de biología y en concreto con los ciclos celulares, pues según esta línea de investigación, no todas las neuronas estarían siempre en fase G0: células del hipocampo, mantendrían la capacidad de replicarse.

Referencia bibliográfica:

E. P. Moreno-Jiménez, M. Flor-García, J. Terreros-Roncal, A. Rábano, F. Cafini, N. Pallas-Bazarra, J. Ávila and M. Llorens-Martín. Adult hippocampal neurogenesis is abundant in neurologically healthy subjects and drops sharply in patients with Alzheimer’s disease. Nature Medicine. DOI: 10.1038/s41591-019-0375-9

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EL PAPEL DE LOS LÍPIDOS EN EL DESARROLLO DEL CEREBRO

EL PAPEL DE LOS LÍPIDOS EN EL DESARROLLO DEL CEREBRO

Hay una posibilidad de que nuestra inteligencia venga de los lípidos que hay en nuestro cerebro. Un estudio publicado en Neuron en febrero revelaba que la variedad de lípidos de la neocorteza humana (responsable de las funciones cognitivas) han tenido que evolucionar rápidamente.

Los investigadores analizaron la concentración de bastantes lípidos en muestras de tejido cerebral, renal, muscular… tomadas de humanos, chimpancés, macacos y ratones. Los lípidos son componentes fundamentales de la membrana celular y, en el cerebro, permiten la transmisión de señales eléctricas entre neuronas. Pero hasta este estudio se ignoraba si los lípidos de los humanos eran distintos de los de otros mamíferos.

El equipo descubrió que las concentraciones de los lípidos en las muestras de tejido cerebral humano eran diferentes. Según datos evolutivos, humanos y simios salieron de un ancestro común al mismo tiempo. Estas dos especies han tenido el mismo tiempo para que los lípidos cambiaran y evolucionaran, por lo que esperaban encontrar el mismo número de lípidos en ambas especie. En cambio, encontraron en la neocorteza humana el triple de lípidos que en la del chimpancé.

Esto lleva a pensar que, a medida que la cognición humana avanzaba, también lo hacían los lípidos en áreas cerebrales, lo que fue esencial para nuestras capacidades más complejas. 

Fuente: https://www.investigacionyciencia.es/revistas/mente-y-cerebro/evaluar-la-personalidad-654/el-gran-papel-de-los-lpidos-en-el-desarrollo-del-cerebro-13684

Las ceramidas funcionan como un interruptor

 de la obesidad.

Un equipo científico de la Universidad de Santiago (USC) 

dirigido por el investigador Starting Grant y profesor de la USC Miguel López

 ha descubierto un nuevo mecanismo molecular que afecta al aumento de peso

 y a la aparición de diabetes.Las ceramidas,familia de los lípidos de las membranas celulares

también están implicadas en procesos de señalización celular.

Según Miguel López,las ceramidas sobre el hipotálamo provocan que se queme menos 

grasa aumentando así el peso y la aparición de diabetes sin aumentar la cantidad 

de alimentos peo el equipo ha conseguido revertir el mecanismo con la manipulación

 genética de una proteína del proceso.

Este aumento de grasa podría ser por el estrés de reticulo endoplásmico que

 promueven las ceramidas

Este artículo se relaciona con el tema tres donde vemos que los lípidos están formados

 por C,H,O,S,P y tienen funciones como la energética,estructural,vitamínica

 y hormonal.Además se pueden diferenciar entre saponificables e insaponificables

Una proteína de los tejidos conectivos
favorece la metástasis tumoral.

Según un informe del CNIC muestra que la proteína caveolina-1 (Cav1)
en las células del estroma (tejido conectivo que da soporte mecánico
a los tejidos y órganos) promueve la migración celular y la progresión
de los tumores tanto en invasión local como en metástasis.

Miguel Ángel Pozo,director del equipo del estudio,explica que los órganos
están controlados por fuerzas mecánicas entre las células y las proteínas.
Por lo tanto,cuando el tumor era primario,
los niveles de la proteína eran bajos y en la metástasis aumentaban.

En la investigación vieron como la Cav1 influenciaba a los fibroblastos
(matriz ordenada que influye en las propiedades de la célula)
para hacerlos “autopistas" para desplazarse con mayor facilidad a los
órganos haciendo a las células ser más estiradas y contráctiles.

En los exámenes de cánceres como el de mama,riñón,colon,etc
se ve como hay más Cav1 en en los fibroblastos de los órganos afectados.

Los estudios se han realizado con ratones por lo que la aplicación terapéutica
aún no es posible.

Este artículo está relacionado con lo que hemos visto en clase ya que
hemos dado en el tema cuatro las proteínas y hemos visto como una
función suya es que forman parte de la comunicación intercelular con lo que
podemos relacionarlo con que promuevan la migración celular y que formen
“caminos” para desplazarse a los órganos.

Regular los lípidos de las membranas neuronales, clave en alzhéimer y párkinson

 

Gracias a un estudio se ha averiguado que los lípidos poliinsaturados podrían alterar la velocidad de la unión de 2 tipos de receptores involucrados en algunas enfermedades nervisosas.

La disminución de estos lípidos afecta a la velocidad de la unión de los receptores  adenosina y dopamina, en personas afectadas por el párkinson o el alzhéimer.

Estos receptores forman parte de los acoplados a la proteína G, son encargados de transmitir señales y están en la célula. También se ha demostrado que el perfil lipídico de las personas sanas y con estas enfermedades era distinto. Los niveles de los ácidos grasos poliinsaturados son más bajos.

Gracias a las últimas tecnologías se ha podido simular la unión de estos 2 receptores, por lo tanto en un futuro habrán nuevas vías las cuales podrán regular esta nión, aumentando la velocidad o disminuir el impacto que tiene en las personas con este tipo de enfermedades. 

Fuente:https://www.agenciasinc.es/Noticias/Regular-los-lipidos-de-las-membranas-neuronales-clave-en-alzheimer-y-parkinson

 

Simulación de la dopamina D2 y los receptores A2A de adenosina en una membrana neuronal rica en lípidos poliinsaturados:

ARN no codificante y diabetes

El ARN no codificante regula la expresión de genes clave en la diabetes.

Un equipo investigador ha descrito cómo la expresión de estas secuencias en células beta del páncreas desarrolla diferentes formas de diabetes.

Los integrantes del equipo forman parte del Imperial College de Londres y del Instituto de Investigaciones Biomédicas August Pi i Sunyer (IDIBAPS).

La mayoría de los últimos estudios genéticos se centraban en una parte pequeña del genoma que contiene los genes. Se sabe que hay otras regiones muy importantes pero no sus funcionalidades ni su impacto en la aparición y evolución de enfermedades.

En otro estudio del mismo equipo en 2012, describieron miles de fragmentos de ARN de cadena larga (lncRNA: long non-coding RNA) en las células beta pancreáticas. Demostraron que se activaban durante la diferenciación celular y podían intervenir en la demanda de este tipo de células de la insulina (parecían estar regulados por la presencia de glucosa en el organismo). Sin embargo, aún se tendría que investigar cuáles de estos fragmentos tienen función fisiológica en las células.

En este trabajo, se hizo un estudio a pequeña escala de un conjunto de fragmentos cuya expresión se limitaba a las células beta pancreáticas. Modificaron los niveles de expresión para analizar el posible impacto. Al disminuir la expresión de ARN se alteraban los niveles de expresión de determinados genes.

Vídeo sobre lncRNA

El mismo experimento se hizo con secuencias que codifican factores de transcripción y el resultado fue el mismo: regulan una red común. Muchos de estos factores de transcripción estaban implicados en la expresión de diferentes formas de diabetes.

Uno de estos ARN estudiados, se ha llamado PLUTO y se encuentra al lado de genes para la diabetes humana y altera la estructura de la cromatina nuclear.

En conclusión: ciertos fragmentos largos de ARN no codificante son reguladores de la expresión genética, siendo un ejemplo los ARN que regulan la transcripción en células pancreáticas y que pueden ser causantes de la diabetes (afectando la células encargadas de segregar la insulina)

Se puede relacionar con el tema 5: ácidos nucleicos pues se trata de un ejemplo de intrones del ARN que sí intervienen en el metabolismo y la vida celular.

Puedes acceder a la noticia original en el siguiente link: noticia

Efectos secundarios de la quimioterapia

Descritas por primera vez las alteraciones genéticas causadas por quimioterapias 🏥

Las células de nuestro organismo están expuestas a alteraciones genéticas del tipo endógenas (errores en el procesamiento del ADN) o exógenas (radiación solar, tabaco, etc.) capaces de desarrollar un cáncer.

Sin embargo, científicos del IRB Barcelona han caracterizado las alteraciones genéticas causadas por efectos secundarios de las quimioterapias.

Las quimioterapias han logrado la supervivencia de muchos pacientes. Ésta consiste en el uso de medicamentos que dañan el ADN de las células impidiendo su reproducción (agentes aniquilantes) o que cambian el ADN impidiendo que crezcan y se multipliquen. Sin embargo estos medicamentos pueden afectar del mismo modo a las células sanas.

"En el IRB Barcelona - indica López-Bigas,una bióloga catalana especializada en la genómica computacional del cáncer- empleando métodos bioinformáticos se ha cuantificado que las mutaciones provocadas por la quimioterapia en células sanas,que van entre cien y mil veces más rápidas que una célula con alteraciones endógenas."

El objetivo de esta investigación es equilibrar el uso de la dosis y la duración de la quimioterapia para minimizar los efectos secundarios.

Este artículo lo relacionaría con el tema 5, ya que habla del ADN, de su modificación y de las mutaciones que provoca.

Fuentes:

https://www.agenciasinc.es/Noticias/Descritas-por-primera-vez-las-alteraciones-geneticas-causadas-por-quimioterapias (principal)

https://www.cancer.org/es/tratamiento/tratamientos-y-efectos-secundarios/tipos-de-tratamiento/quimioterapia/como-funcionan-los-medicamentos-de-quimioterapia.html

https://www.cancer.net/es/desplazarse-por-atenci%C3%B3n-del-c%C3%A1ncer/c%C3%B3mo-se-trata-el-c%C3%A1ncer/quimioterapia/qu%C3%A9-es-la-quimioterapia

Dejo el enlace de algunos vídeos cortos para profundizar en el tema o para conocer algunas curiosidades sobre el cáncer:

https://www.youtube.com/watch?v=NE1zMjT3WPE

https://www.cpm-tejerina.com/atencion-al-paciente/informacion-medica/como-evitar-caida-pelo-quimioterapia/

https://www.youtube.com/watch?v=YtIrO41shsM (curiosidades)

Las españolas consumen más proteínas y menos hidratos de carbono de lo recomendado

Las españolas consumen más proteínas y menos hidratos de carbono de lo recomendado

Las españolas consumen un 15% más de proteínas de las recomendadas, mientras que consumen el límite de hidratos de carbono y hasta por debajo de este límite. La principal fuente energética para las jóvenes, es de comida precocinada, la carne en las adultas y el pan abunda en las mayores de 50 años.

 Se hicieron unas encuestas, en la cuál participaron 3000 mujeres clasificadas por su edad. Entre estas encuestas estaba la alimentación o la actividad física.

Las encuestas revelaron que para ls jóvenes, la fuente es el calcio y postres lácteos y conforme pasa la edad, la leche se reemplaza por el queso y el yogur.

Además, en el desayuno, las jóvenes lo realizan alrededor de la recomendación media y en el almuerzo casero siguen una dieta mediterránea, mientras que en las de mayor de edad, no la siguen. Sin embargo, esta dieta es más seguida por las embarazadas.  


Fuente:

https://www.agenciasinc.es/Noticias/Las-espanolas-consumen-mas-proteinas-y-menos-hidratos-de-carbono-de-lo-recomendado


 

 Dieta Mediterránea:

Implicación de una nueva proteína en el cáncer de hígado

Descubren la implicación de una nueva proteína en el cáncer de hígado

Investigadores del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge han descrito la implicación de una proteína en el desarrollo del cáncer de hígado.Esta proteína (clatrina) interviene en el proceso de internalización de moléculas del espacio extracelular hacia el interior de la célula. En el proceso la membrana se pliega y forma vesículas recubiertas de clatrina. Gracias a los últimos resultados, analizar los niveles de expresión de clatrina en pacientes con cáncer de hígado ayuda a seleccionar a los enfermos que se beneficiarán de una terapia más dirigida y especializada. 

El equipo de investigación ha demostrado que las células hepáticas invasivas tienen altos niveles de clatrina. Una alta expresión de clatrina está relacionada con el favorecimiento de la vía pro-tumorogénica de un actor de la carcinogénesis hepática: el TGF-β. El trabajo aporta un conocimiento muy nuevo y valioso a la hora de entender el complejo papel del TGF-β en este tipo de cáncer.

El TGF-β, en condiciones normales, tiene función de supresor tumoral (promueve la muerte celular y reduce el crecimiento del tumor). Pero en estados avanzados de cáncer de hígado, las células tumorales tienen la capacidad de escapar a sus funciones supresoras y responder a él contribuyendo a la diseminación del tumor.

Trabajos anteriores habían demostrado que para que se de este cambio de comportamiento celular, el TGF-β activa en las células tumorales la vía del receptor de EGF (EGFR). Los nuevos resultados demuestran que la clatrina es necesaria para el proceso de endocitosis del EGFR. Los niveles celulares de clatrina determinan la función del TGF-β. Si no hay clatrina, las células mueren. Si hay gran cantidad de esta, promueven el carácter tumorígeno de las células. 

Por último, el estudio también demuestra que la expresión de clatrina aumenta durante la tumorogénesis hepática y su expresión cambia la respuesta al TGF-β. Los pacientes que expresan altos niveles de TGF-β y clatrina mostraron un peor pronóstico y una menor supervivencia.

Fuente: http://biotech-spain.com/es/articles/descubren-la-implicaci-n-de-una-nueva-prote-na-en-el-c-ncer-de-h-gado/