Descubren una proteína imprescindible para la formación de óvulos y espermatozoides.

Descubren una proteína imprescindible para la formación de óvulos y espermatozoides

Las células sexuales son haploides, gracias a la meiosis. Por la espermatogénesis se obtienen 4 espermatozoides y por la ovogénesis se produce un ovocito.

Científicos españoles del IRB de Barcelona han descubierto que la proteína RingoA es un regulador fundamental de la meiosis. Los ratones sin RingoA obtenidos están sanos aparentemente pero son estériles. Después de tres años de experimentos, finalmente han descubierto que se debe a la falta de esta proteína.

RingoA es un activador fundamental de la proteína Cdk2, la quinasa con la que forma un complejo necesario para la meiosis. Por lo tanto, un ratón sin Cdk2 también será estéril.

RingoA funciona en los telómeros, estructuras que protegen los extremos de los cromosomas, y donde hay Cdk2. En meiosis, los telómeros son anclajes por donde los cromosomas se unen a la membrana nuclear y así se produce la recombinación genética. 

Sin el complejo RingoA-Cdk2, los telómeros no se anclan a la membrana y la meiosis no se completa. Por lo tanto, estas proteínas son imprescindibles para realizar este proceso.

Gracias a este estudio se han aportado nuevos datos sobre este proceso tan importante para la reproducción.

Fuente: https://www.agenciasinc.es/Noticias/Descubren-una-proteina-imprescindible-para-formar-ovulos-y-espermatozoides

Demuestran la eficacia de una estrategia antitumoral que previene la división celular

      

      El Grupo de División Celular y Cáncer del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) han demostrado que pueden matar las células tumorales in vivo previniendo el último paso de la división celular.

Lo que quiere demostrar este trabajo es la eficacia de la inhibición de la salida de la frase de mitosis para frenar el crecimiento tumoral.

    Marcos Malumbres,investigador del CNIO ha demostrado que las células tumorales mueren antes en la fase mitosis ya que esta organización celular es muy inestable.

Gracias a esta investigación se puede realizar una estrategia terapéutica enfocándose en la salida de mitosis.

Han empezado a investigar en ratones y han comprobado que eliminar el Cdc20 (molécula necesaria para la salida de mitosis) es más efectivo que el taxol que se utiliza en los hospitales porque el taxol hace efecto parcial mientras que eliminar el Cdc20 realiza una regresión tumoral completa en solo 2 semanas.

Los requerimientos moleculares de la salida de mitosis en mamíferos son bastante desconocidos.En otro estudio realizado por el CNIO,Instituto de Biología Molecular y Celular del Cáncer de Salamanca y la Universidad College  de Londres,analiza otras moléculas participadoras de la salida de mitosis en ratones y humanos.Han descubierto la Mastl,inhibidora que puede tener implicaciones terapéuticas.

 Artículo completo: http://www.cell.com/cancer-cell/