Descubren por primera vez un mecanismo básico para el inicio de la vida en los animales vertebrados, gracias a una herramienta CRISPR, que elimina el ARN, investigadores del CABD han descubierto un nuevo factor crucial en la fertilidad de estos animales.
Una investigación internacional ha descubierto un proceso esencial que permite el desarrollo del embrión mediante una modificación química de una proteína que activa su propio genoma y elimina las instrucciones heredadas de la madre. El hallazgo revela un mecanismo crucial para el inicio de la vida en vertebrados y muestra que la regulación química de proteínas dirige los primeros momentos tras la fecundación. Además, introduce una herramienta innovadora basada en CRISPR, que es una técnica de edición genética que permite modificar el ADN de organismos vivos de manera precisa y eficiente,
para la contribución materna en el ovocito.
Para este estudio se han utilizado peces cebra. El pez cebra se utiliza mucho como
modelo en investigación biomédica, tanto en su estado embrionario y larvario como en su
fase adulta porque su genoma es similar al humano en un 70% y más del 84% de los
genes que causan enfermedades en el hombre se encuentran también en el pez cebra,por lo que es un modelo apropiado para lograr información sobre patologías que también afectan a las personas.
Además estos animales son transparentes en gran parte del tiempo de su desarrollo, lo que permite el estudio de sus órganos de una forma visual y poco invasiva.
También son capaces de regenerar partes de su cuerpo, lo que es permite ser utilizados
en estudios de reproducción celular y desarrollo embrionario.
Durante las primeros momentos después de la fecundación, el embrión no utiliza aún su
propio ADN para desarrollarse, sino que estas primeras etapas están controladas por las moléculas maternas almacenadas en el óvulo en forma de proteínas y ARNm. Este
periodo, llamado transición materno-cigótica, finaliza cuando el embrión activa por primera vez su genoma, un paso fundamental para que continúe su desarrollo. Este estudio demuestra que este proceso no solo depende de factores genéticos, como se creía hasta
ahora, sino también de modificaciones químicas en proteínas (en concreto las
fosforilaciones) que actúan como interruptores moleculares.Esta etapa se conoce como la de activación del genoma cigótico y supone el comienzo del control del embrión de su propio desarrollo. Cualquier error en este paso puede conllevar dificultades de implantación o malformaciones en etapas tempranas del
embrión. La investigación pone el foco en la importancia de entender su regulación para
conocer esos primeros estadios de la embriogénesis, es decir el proceso biológico que transforma un óvulo fertilizado en un embrión, abarcando desde la fecundación hasta el desarrollo inicial de un organismo pluricelular. que tienen gran relevancia en el campo de la fertilidad.
Esta investigación ha logrado identificar la quinasa cetoácida deshidrogenasa de cadena
ramificada, Bckdk, como un novedoso regulador postraduccional de la transición materna a cigótica.
FUENTE: REVISTA The EMBO Journal
Publicado: 18 de noviembre de 2025
Hernández-Huertas, L., Moreno-Sánchez, I., Crespo-Cuadrado, J. et al. El cribado CRISPR-
RfxCas13d revela a Bckdk como regulador posttraduccional de la transición materna-cigótica en
teleósteos. EMBO J 44, 7021–7059 (2025). https://doi.org/10.1038/s44318-025-00617-8
No hay comentarios:
Publicar un comentario